【摘 要】
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目的 观察抑癌基因磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)过表达对骨肉瘤细胞MG63和U2OS增殖和侵袭的影响.方法 培养人骨肉瘤MG63和U2OS细胞,构建PcDNA3.0-PTEN表达系统,并导入骨肉瘤细胞中,采用免疫组织化学和Western blot法检测PTEN的表达；用噻唑蓝(MTT)比色法及侵袭小室实验检测pcDNA3.0-PTEN转染细胞的增殖活性和侵袭力.结果 与对照组比较,pcDN
【机 构】
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430012武汉,解放军第457医院肿瘤科,430012武汉,解放军第457医院肿瘤科,430012武汉,解放军第457医院肿瘤科,430012武汉,解放军第457医院肿瘤科,430012武汉,解放军
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目的 观察抑癌基因磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)过表达对骨肉瘤细胞MG63和U2OS增殖和侵袭的影响.方法 培养人骨肉瘤MG63和U2OS细胞,构建PcDNA3.0-PTEN表达系统,并导入骨肉瘤细胞中,采用免疫组织化学和Western blot法检测PTEN的表达；用噻唑蓝(MTT)比色法及侵袭小室实验检测pcDNA3.0-PTEN转染细胞的增殖活性和侵袭力.结果 与对照组比较,pcDNA3.0-PTEN的稳定转染明显能使骨肉瘤细胞MG63和U2OS的PTEN过表达.增殖实验表明PTEN转染组细胞增殖活性低于对照组,培养第6天MG63吸光度(A)值分别为5.290 ±0.032比6.690 ±0.051(P＜0.05),U2OS分别为4.790±0.032比5.690 ±0.051(P＜0.05)；侵袭实验证实转染组比对照组穿膜能力显著下降,穿膜细胞数:MG63:0.560±0.023比1.020±0.018(P ＜0.05)；U2OS:0.690 ±0.021比0.980 ±0.016(P ＜0.05).结论 PTEN过表达能显著抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭。
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