探讨⁹⁹Tc^m-tricine-EDDA/HYNIC-SP94作为HCC特异性显像剂的可行性。

利用固体合成技术合成HYNIC-SP94，以tricine-EDDA作为协同配体进行⁹⁹Tc^m标记，测定标记产物的放化纯及稳定性。将不同比活度(2.5、4.0和30.0 GBq/μmol)的⁹⁹Tc^m-tricine-EDDA/HYNIC-SP94与Huh-7细胞温育进行细胞结合实验。Huh-7和Hela荷瘤鼠分别作为实验组和对照组用于动物分布和microSPECT/CT显像实验。采用两样本t检验分析数据。

⁹⁹Tc^m-tricine-EDDA/HYNIC-SP94的标记率>95%。标记产物在生理盐水及FBS中温育12 h仍稳定。随着⁹⁹Tc^m-tricine-EDDA/HYNIC-SP94浓度的增加，Huh-7细胞结合增多并逐渐达饱和。生物分布实验中，注射显像剂后0.5 h肿瘤放射性摄取值为(1.02±0.26) %ID/g，明显高于HYNIC-SP94阻断组[(0.34±0.09) %ID/g；t＝3.537，P<0.05]。与对照组Hela肿瘤相比，microSPECT/CT显像示Huh-7肿瘤摄取信号更强，且比活度较高的显像剂显像效果更佳。

⁹⁹Tc^m-tricine-EDDA/HYNIC-SP94的标记过程简单，稳定性好，能特异性识别肿瘤，有助于肝癌显像。