【摘 要】
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探讨睾丸、精液基因组DAZ基因缺失的检测方法在无、少精症患者病因诊断中的意义。选择35例特发性无、少精症患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;10
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探讨睾丸、精液基因组DAZ基因缺失的检测方法在无、少精症患者病因诊断中的意义。选择35例特发性无、少精症患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;10例正常已生育健康男性作为正常对照。应用PCR技术,检测睾丸、精液基因组中的Y染色体上特异性序列标签位点（STS）的引物扩增了解基因缺失情况。35例患者中5例表现睾丸、精液基因组微缺失,其中少精症2例,严重少精症3例;其余30例患者和10例正常对照睾丸、精液基因组未见基因微缺失。精液和睾丸组织中基因组DAZ基因缺失的检测方法是诊断无、少
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