论文部分内容阅读
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)NEXN-AS1调控肺癌细胞增殖、迁移和顺铂化疗敏感性的作用机制。方法采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测47例肺癌组织及癌旁组织、肺癌细胞株(A549、H1299、HCC827、H1650、H1975)及永生化正常肺泡上皮细胞(HPAEpiC)中NEXN-AS1的表达,选择表达最少的肺癌细胞株,转染阴性对照质粒和NEXN-AS1过表达质粒,分别定义为NC组和NEXN-AS1组。采用CCK-8实验检测细胞的增殖和对顺