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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）是一组病因不明，以肺泡毛细血管出血，含铁血黄素异常沉积于肺脏为特征的疾病，大多于6岁前发病，临床上较少见，由于其症状及体征缺乏特异性，容易误诊，现将我科收治的1例分析如下。
特发性肺含铁血黄素沉着症误诊1例分析
【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）是一组病因不明，以肺泡毛细血管出血，含铁血黄素异常沉积于肺脏为特征的疾病，大多于6岁前发病，临床上较少见，由于
【机 构】
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解放军第八十九医院儿科
【出 处】
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中国误诊学杂志
【发表日期】
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2006年24期
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