【摘 要】
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建立了从粪便中检测牛病毒性腹泻(BVD)病毒抗原的双抗体夹心ELISA。试验方法的最佳工作条件为,抗体包被量为100μg/孔,酶标抗体的浓度为1:400。对不同地区牛、羊、鹿粪样检测结果,牛的BVDV感染率为16.5% ̄89.0%,羊为14.6% ̄83.3%,鹿
【机 构】
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长春农牧大学兽医学院,农牧大学中心实验室
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建立了从粪便中检测牛病毒性腹泻(BVD)病毒抗原的双抗体夹心ELISA。试验方法的最佳工作条件为,抗体包被量为100μg/孔,酶标抗体的浓度为1:400。对不同地区牛、羊、鹿粪样检测结果,牛的BVDV感染率为16.5% ̄89.0%,羊为14.6% ̄83.3%,鹿为19.6% ̄44.4%,并且从许多地区的牛、羊同时检测到BVDV,表明本病在国内某些地区存在着严重的感染。
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