苇茎涤痰汤治疗儿童迁延性细菌性支气管炎疗效观察

来源 :中国中西医结合儿科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:walker1116_2009
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目的观察自拟苇茎涤痰汤治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的疗效。方法以2017年3月至2018年3月黑龙江中医药大学附属第一医院儿科收治迁延性细菌性支气管炎患儿82例为研究对象,随机分为观察组42例,对照组40例。观察组给予苇茎涤痰汤治疗,对照组给予盐酸氨溴索口服溶液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,疗程3周。有效性指标为咳嗽症状积分、中医证候积分、肺CT异常评分。结果治疗3周后,观察组的总有效率为88.1%(37/42),明显高于对照组70.0%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患
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目的分析高龄女性体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗中两种促排卵方案(长方案与拮抗剂方案)的临床结局。方法回顾性分析郑州大学第三附属医院2016年3月至2018年3月收治的年龄≥35周岁、采用两种不同促排卵方案行体IVF-ET/体外单精子胞内注射-胚胎移植(ICSI-ET)助孕的2515个周期患者,分为长方案组(1545周期)与拮抗剂方案组(970周期)。结合两组患者的年龄、不孕年限、月经周期天数、体质指数(BMI)、基础内分泌水平、抗苗勒管激素(AMH)、基础窦卵泡数(AFC)等相关指标,比较两组
目的观察多媒体感觉统合训练配合语言相关口部肌肉训练治疗痉挛型脑性瘫痪(简称脑瘫)构音障碍患儿的临床效果。方法选取我科2018年1月至2019年10月收治的痉挛型脑瘫构音障碍患儿108例为研究对象,随机分为对照组和观察组各54例。对照组给予语言相关口部肌肉训练,观察组增加多媒体感觉统合训练,3个疗程后对比两组患儿语言功能和口部运动功能。结果治疗后两组患儿语言表达发育商、理解发育商均优于治疗前,且观察组患儿语言表达发育商、理解发育商均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿下颌口部、
目的研究雌-孕激素序贯治疗对药物流产患者卵巢功能的影响。方法选取药物流产患者110例,数字表法随机分为对照组(n=55)和观察组(n=55)。对照组行消炎、止血及抗感染等常规治疗,观察组在此基础上行雌-孕激素序贯治疗。比较两组临床指标变化,分析两组治疗前后卵巢功能[血清雌二醇(E2)、孕酮(P)],对比两组不良反应。结果观察组阴道出血时间、月经复潮时间均低于对照组(P<0.05),子宫内膜厚度高于对照组(P<0.05),月经持续时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后
目的了解广州地区儿童非伤寒沙门菌感染的流行病学特征及临床特点,为本地区非伤寒沙门菌感染的预防和治疗提供借鉴。方法以2016年1月至2018年12月广州市第一人民医院及南沙中心医院分院腹泻患儿为研究对象,纳入研究的患儿均留取粪便进行细菌培养,记录就诊患儿的流行病学资料、人口学信息以及大便培养结果,对收集资料进行统计分析。结果2016—2018年共纳入2658例,收集其大便标本进行大便细菌培养,共有258例粪便细菌培养沙门菌阳性,分离率为9.7%(258/2658);其中,4例为伤寒沙门菌,伤寒沙门菌分离率为
目的探究白细胞介素-37(IL-37)对脂多糖(LPS)诱导AR42J细胞炎症反应的影响及可能的作用机制。方法体外培养AR42J细胞,将细胞分为空白组(细胞不进行任何处理)、阴性对照组(转染pcDNA3.1质粒)与IL-37过表达组(转染pcDNA3.1-IL-37重组载体),转染后在培养液中添加10μg/mL LPS,诱导AR42J细胞炎症反应。CCK-8法检测细胞增殖活性;酶联免疫法检测细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、IL-1β水平;酶动力学法检测淀粉酶分泌率;免疫印迹法检测细胞中p-
目的观察加味桔梗汤治疗肺经伏热型儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年1~12月成都中医药大学附属医院儿科门诊收治过敏性鼻炎患儿101例,随机分为观察组52例和对照组49例。观察组加味桔梗汤治疗,对照组给予开瑞坦治疗,疗程3周。初步评价两组患儿的疗效和安全性。结果治疗3周后观察组鼻炎有效率为92.3%(48/52),显著高于对照组61.2%(30/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后观察组肺经伏热证候有效率为92.3%(48/52),显著高于对照组79.6%(39/49),差异
目的评价宫腔镜检查技术诊断慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)的应用价值。方法选择因女性不孕行宫腔镜检查并进行诊断刮宫术及组织病理学检查的患者418例,以组织病理学诊断标准作为金标准,评价宫腔镜下诊断CE的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,通过McNemarχ2检验评价宫腔镜检查和组织病理学的阳性率差异有无统计学意义,一致性如何,并根据图片复习,寻找两种检查手段之间不一致的原因。结果(1)在418例不孕妇女宫
目的总结48例新生儿糖尿病(neonatal diabetes mellitus,NDM)的临床及分子遗传学特点,为精准治疗方案的确立提供依据。方法选取48例NDM患儿及其家系为研究对象,分析患儿的围生期情况、临床及实验室检查等资料,并先后应用PCR-DNA直接测序、甲基化特异性的多重连接依赖的探针扩增及二代测序技术进行分子遗传学分析。结果30例(62.5%)为永久性NDM,18例(37.5%)为暂时性NDM,与永久性NDM相比,暂时性NDM起病更早(P=0.015),糖尿病酮症酸中毒发生率较低(P=0.
动脉粥样硬化是一种以动脉内膜脂质积聚、内皮功能障碍、炎性细胞浸润为特征的慢性炎症性疾病,炎症在动脉粥样硬化的发生和发展中起着重要作用。血清淀粉样蛋白A作为一种炎症相关蛋白,是体内炎症反应的敏感指标。近年来血清淀粉样蛋白A与动脉粥样硬化的相关性受到了广泛的关注,其在动脉粥样硬化发病机制中发挥重要作用。本文主要探讨血清淀粉样蛋白A在动脉粥样硬化发生、发展中的作用机制。
本文报道1例CREBBP基因变异导致Rubinstein-Taybi综合征的临床特征及CREBBP基因突变特点。患儿女,2岁,主要表现为精神运动发育迟缓,伴双手拇指及第一脚趾粗大。全外显子测序显示患儿CREBBP基因存在碱基缺失c.3469_3471del,p.val1157del(杂合),父母该位点为正常基因型,提示该变异可能为新生突变。临床上对于不明全因的全面性发育迟缓、神经系统疾病、肢体畸形,采用全外显子测序技术有助诊断,并可根据突变位点评估预后。