论文部分内容阅读
[目的]旨在探明一种有效的体外分离、纯化公鸡睾丸间质细胞的方法,以得到纯度高且较稳定的睾丸间质细胞原代培养体系.[方法]采用胶原酶消化法结合差速离心法得到原代睾丸间质细胞,再利用差速贴壁法及传代弃掉未贴壁细胞,实现进一步纯化.采用3β-HSD染色法鉴定其纯度.[结果]该方法能够得到高细胞活率和纯度(＞90％)的公鸡阔质细胞,并通过试验检测证实分离、纯化的睾丸间质细胞生长状态良好,具备睾酮分泌能力.[结论]通过该方法成功分离并纯化公鸡睾丸间质细胞,其存活率为96.08％±0.85％,纯度可达97.73％±0.43％.