【摘 要】
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目的建立超级耐药基因NDM-1的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。方法针对超级耐药基因NDM-1序列,合成其特异性引物,并对反应条件进行优化,建立基于SYBR Green I实时荧光定量
【机 构】
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滨州医学院公共卫生与管理学院,军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所,解放军71770部队,解放军31610部队
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(No.81972994)
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目的建立超级耐药基因NDM-1的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。方法针对超级耐药基因NDM-1序列,合成其特异性引物,并对反应条件进行优化,建立基于SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,观察该方法的灵敏度和重复性。结果标准品在5.21×101~5.21×108 copies/μL内具有良好的线性关系,标准曲线R 2值均在0.99以上,最低检出量为5.21×101 copies/μL,稳定性好。结论成功建立了超级耐药基因NDM-1的检测方法。
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