【摘 要】
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根据3个鸡痘病毒株的TK基因序列,借助基因分析软件设计合成了引物H1+、H2-.对PPV地方分离弱毒株 PPVR的3个型PPVD(大)、PPVZ(中)、PPVX(小)和强毒株PPVY及鸽疽病毒疫苗株VVG
【机 构】
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广东省家禽科学研究所,华南农业大学兽医学院
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根据3个鸡痘病毒株的TK基因序列,借助基因分析软件设计合成了引物H1+、H2-.对PPV地方分离弱毒株 PPVR的3个型PPVD(大)、PPVZ(中)、PPVX(小)和强毒株PPVY及鸽疽病毒疫苗株VVG、鸡痘病毒疫苗株VVJ进行TK基因的PCR,均成功地扩增出预期大小的目的片段.对PCR产物用限制性内切酶NcoI进行酶切分析,结果酶切产物得到两条条带,大小分别为628 bp和732 bp,与3个已发表的TK基因分析结果一致.分别将6个禽痘病毒TK基因克隆至pGEM-T Easy载体中,重组质粒经PCR和
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