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原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma,PAL)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,可能与EB病毒感染、机会免疫功能异常有关,由于肾上腺内无淋巴组织,因此该病极为少见[1-2],其临床表现缺乏特异性,往往容易被忽视、误诊,现将我院原发性肾上腺淋巴瘤合并嗜血细胞综合征1例报道如下。