【摘 要】
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阿托品在酸性pH下与金莲橙OOⅣ形成复合物,溶于氯仿中,分离的复合物经还原后有强的还原金莲橙燐光,其强度与阿托品量成比例,灵敏度达3ng。用作小鼠、大鼠药代动力学研究,阿托
【机 构】
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军事医学科学院药物毒物研究所,军事医学科学院药物毒物研究所 北京,北京
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阿托品在酸性pH下与金莲橙OOⅣ形成复合物,溶于氯仿中,分离的复合物经还原后有强的还原金莲橙燐光,其强度与阿托品量成比例,灵敏度达3ng。用作小鼠、大鼠药代动力学研究,阿托品为二室开放模型,半衰期为104与102min,与文献用质谱法测定结果相似(100 min),高峰时间为11与19min。
Atropine at acidic pH with the lotus orange OO Ⅳ complex, dissolved in chloroform, the complex after reduction has a strong reduction of the lotus orange light, its intensity and the amount of atropine, the sensitivity of 3ng. As a pharmacokinetic study in mice and rats, atropine is a two-compartment open model with half-lives of 104 and 102 min, similar to those reported by mass spectrometry (100 min) and peaked at 11 and 19 min.
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