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目的:以他唑巴坦/哌拉西林为试验药,泰能为对照药,通过随机对照及开放试验,评价前者的安全性和有效性。方法:他唑巴坦/哌拉西林4.5g/次,静滴,q12h~q8h,泰能10g/次,静滴,q12h~q8h,疗程7~14天,重症者适当延长。以中、重度急性细菌性感染者为试验对象。结果:试验组完成28例(包括开放组10例0,对照组20例。试验组临床有效率89.29%,对照组95.00%;不同细菌感染患者试验组