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目的：以他唑巴坦／哌拉西林为试验药，泰能为对照药，通过随机对照及开放试验，评价前者的安全性和有效性。方法：他唑巴坦／哌拉西林４．５g／次，静滴，ｑ１２ｈ～ｑ８h，泰能１０g／次，静滴，ｑ１２ｈ～ｑ８ｈ，疗程７～１４天，重症者适当延长。以中、重度急性细菌性感染者为试验对象。结果：试验组完成２８例（包括开放组１０例０，对照组２０例。试验组临床有效率８９．２９％，对照组９５．００％；不同细菌感染患者试验组