【摘 要】
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为充分利用和保护草菇种质资源,笔者利用SRAP-PCR技术对来源于不同地区的26个草菇菌株进行遗传多样性分析,采用改进的SDS法提取DNA。由9条正向引物和17条反向引物组成153对引
【机 构】
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山东省农业科学院农业资源与环境研究所/农业部废弃物基质化利用重点实验室/山东省植物营养与肥料重点实验室,山东省农业技术推广总站
【基金项目】
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山东省农业重大应用技术创新项目“草菇设施标准化栽培高产高效关键技术创新与集成示范”;山东省重点研发项目“利用太阳能工厂化周年生产草菇关键技术研究与示范”(2017GNC11107);山东省现代农业产业技术体系食用菌创新团队建设项目“食用菌栽培岗位”(SDAIT-07-01);国家食用菌产业技术体系-济南试验站(CARS-24)
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为充分利用和保护草菇种质资源,笔者利用SRAP-PCR技术对来源于不同地区的26个草菇菌株进行遗传多样性分析,采用改进的SDS法提取DNA。由9条正向引物和17条反向引物组成153对引物中,筛选出11对多态性引物,共扩增出148个位点,其中多态性位点142个,片段大小在0.11~2.51 kb之间,扩增位点多态性比率在75.0%~100%之间,多态性比率为95.5%。利用NTSYS-PC2.1e软件对26个草菇品种进行聚类分析,标记在相似系数0.76时,26个草菇菌株可划分为3个类群。其中,天达V971、
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