[目的]探讨双歧杆菌对实验性末端回肠炎肠组织TLR2、TLR4的表达影响及干预机制。[方法]将90只健康雄性的SD大鼠随机分为正常组、模型组以及双歧杆菌干预组(每组30只)。模型组、双歧杆菌干预组均采用回肠末端-盲肠侧侧吻合术建造实验性末端回肠炎动物模型,术后当日双歧杆菌干预组大鼠给予浓度为108cfu/ml双歧杆菌悬液1ml进行灌胃处理,正常组和模型组每日灌胃1ml的10%脱脂乳。分别在术后第2周和第8周时处死大鼠,收集末端回肠组织,肉眼和显微镜下观察末端回肠组织的病理学改变、免疫组化及Western blot法检测肠上皮细胞中TLR2、TLR4的表达情况。[结果]第2周时,模型组与双歧杆菌干预组末端回肠出现急性炎症反应,与正常组比较,炎症评分均增加(P<0.05,P<0.01),正常组黏膜基本正常;第8周时,双歧杆菌干预组炎症评分较模型组明显降低(P<0.01),双歧杆菌干预组组织基本正常,正常组无明显变化。第2周时,模型组、双歧杆菌干预组末端回肠黏膜肠上皮细胞组织中TLR2、TLR4的表达含量均高于正常组(P<0.01,P<0.05);第8周时,模型组TLR2、TLR4表达强度比正常组高(P<0.01),双歧杆菌干预组比2周时有所降低(P<0.05),正常组无明显变化。[结论]双歧杆菌可通过抑制大鼠末端回肠组织中TLR2、TLR4表达下降从而达到一定的保护作用。