【摘 要】
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Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome.PJS)是一种由LKB1/STK11基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病,胃肠道错构瘤样息肉、皮肤黏膜色素斑和家族遗传性是其主要临床病理特点.我院2000年1月至2008年6月间共收治PJS患者36例,对其胃肠道息肉进行了手术加内镜治疗,尤其是双气囊电子小肠镜(double-balloon enteroseopy,DB
【机 构】
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100142,北京,中国人民解放军空军总医院普通外科,100142,北京,中国人民解放军空军总医院普通外科,100142,北京,中国人民解放军空军总医院消化内科
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Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome.PJS)是一种由LKB1/STK11基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病,胃肠道错构瘤样息肉、皮肤黏膜色素斑和家族遗传性是其主要临床病理特点.我院2000年1月至2008年6月间共收治PJS患者36例,对其胃肠道息肉进行了手术加内镜治疗,尤其是双气囊电子小肠镜(double-balloon enteroseopy,DBE)的应用,获得较为满意的疗效,现报告如下。
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目的 探讨Ki-67和c-erbB-2在胃癌组织中的表达及其临床意义.方法 对95例胃癌组织石腊切片进行免疫组织化学染色.分析Ki-67和c-erbB-2在胃癌组织中的表达及其与病理特征的关系.结果 95例胃癌组织中Ki-67阳性表达率为84.2%,其表达与胃癌的分化程度显著相关(P<0.05),而与胃癌大体分型、浸润深度及淋巴结转移无明显相关性(P>0.05).c-erbB-2阳性表达率为66.
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目的 探讨原发性胃癌中BTAK基因扩增及其与胃癌临床病理学特征之间的关系.方法 采用半定量PCR法检测42例胃癌组织及相应的癌旁组织中BTAK基因拷贝数.结果 本组42例胃癌中BTAK基因相对拷贝数为2.833±0.963.相应癌旁胃黏膜BTAK基因相对拷贝数为2.065±0.395,两组差异具有统计学意义(t=4.931,P<0.001).胃癌中BTAK基因扩增率为16.67%,肿瘤直径大于或等
尽管肥胖症伴2型糖尿病的非外科疗法如控制饮食、运动、药物等能在短期内减少体质量的5%～10%,并较为有效地控制血糖,但其长期减肥及维持血糖正常的效果并不理想[1,2].因此,肥胖症伴2型糖尿病的外科治疗显得越来越重要。
恶性肿瘤患者营养不良的发生率相当高,部分患者常有恶病质(cachexia)征象,表现为厌食、进行性体质量下降、贫血或低蛋白血症等,晚期还会出现疼痛、呼吸困难或器官衰竭.恶病质是恶性肿瘤常见的致死因素,其直接影响治疗效果,增加并发症发生率,并使生活质量下降、生存期缩短、住院时间延长和医疗费用增加。
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