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目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。