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1 家蚕微孢子虫基因组DNA的PCR检测 1.1 在严格设置对照实验的情况下,设计和合成的一对引物NP1和NP2可将家蚕微孢子虫中国广东株、中国浙江株及中国四川株基因组DNA扩增出一条约317bp的特异性DNA带。供试的其余7种Nosema属微孢子虫以及一种Vairimorpha属的纳卡变形微孢子虫和一种Pleistophora属的金鱼具褶微孢子虫基因组DNA均无此单一的特异扩增带。建立的PCR方法检测家蚕微孢子