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目的人工合成含RGDS（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸）重组蜱抗凝血肽（tick anticoagulant peptide，TAP）基因，进行原核表达，获得融合蛋白，用表达的融合蛋白粗提取物进行凝血实验。方法参照天然TAP的氨基酸序列，设计了含RGDS的编码63个氨基酸的213个碱基（含酶切位点所加的碱基），进行全基因合成后转导人大肠杆菌DH5α中。挑选阳性克隆，并进行诱导表达，检测产物的抗凝血性质。结果PCR和核苷酸序列测定表明TAP-RGDS构建正确，在IPTG诱导下的表达产物有抗凝血活性。结论构