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目的：研究氟康唑片的人体生物等效性。方法：20名健康男性受试者，按双交叉设计，随机单剂量口服氟康唑片受试制剂和参比制剂各300mg，分别于服药后多点采血测定。采用高效液相色谱法测定血药浓度，并计算药动学参数，评价两制剂的生物等效性。结果：受试制剂与参比制剂的t1/2分别为（29．98±4．79）、（30．60±4．66）h，tmax分别为（1．9±0．3）、（1．9±0．6）h，Cmax分别为（7．64±0．98）、（7．93±0．78）μg&#