【摘 要】
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采用氯化苄法提取煤绒菌的基因组DNA,并成功获得PCR产物。同时采用Primer 5.0软件设计得到延长因子EF1A特异性引物EF243、ER824和ER1001,用这些引物对煤绒菌的延长因子EF1A基
【机 构】
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新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,塔里木大学生命科学学院,食药用菌教育部工程研究中心
【基金项目】
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新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室开放课题(BRYB1107)
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采用氯化苄法提取煤绒菌的基因组DNA,并成功获得PCR产物。同时采用Primer 5.0软件设计得到延长因子EF1A特异性引物EF243、ER824和ER1001,用这些引物对煤绒菌的延长因子EF1A基因进行半巢式PCR扩增获得成功。
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