【摘 要】
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<正>多发性大动脉炎(Takayasu arteritis,TA)是一种病因不明、主要累及主动脉及其分支的慢性进行性非特异性肉芽肿性的全动脉炎[1],可以引起不同部位的动脉狭窄或闭塞,表现为
【机 构】
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河北联合大学附属医院血液净化中心,河北联合大学公共卫生学院
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<正>多发性大动脉炎(Takayasu arteritis,TA)是一种病因不明、主要累及主动脉及其分支的慢性进行性非特异性肉芽肿性的全动脉炎[1],可以引起不同部位的动脉狭窄或闭塞,表现为全身炎性反应以及受累器官的缺血症状。最早,日本学者Takayasu[2,3]于1908年在日本眼科年会上报道了1例TA患者,这是一位患有典型视网膜病变的女性患者,年龄为21岁,后来以这位学者的名字Takayasu命名了该病。TA患者的发病年龄多在16~40岁,但也
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