兔VX2胰腺癌模型冷冻消融治疗的研究

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hzbhwh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨合适的兔VX2胰腺癌模型以及最佳的冷冻消融方法。

方法

采用VX2肿瘤组织接种兔胰腺建立VX2胰腺癌模型。实验兔采用随机区组法随机分为4组:治疗组A:术中冷冻范围包括胰腺肿瘤和癌旁组织;治疗组B:术中冰球直径与肿瘤直径一致;治疗组C:术中冰球直径小于肿瘤直径;对照组:只行开腹手术。监测各组实验兔冷冻前后血清特异性烯醇化酶(NSE)、C反应蛋白(CRP)和淀粉酶(AMY)水平变化以及记录生存期寻求最佳冷冻消融方法。

结果

成功建立兔VX2胰腺癌模型,造模成功后28 d血清中NSE水平增加至(88.43±15.25) ng/ml。冷冻后1 d治疗组A、B和C中NSE分别增加至(27.31±4.28)、(23.64±6.82)和(19.49±2.49) ng/ml,术后3 d均逐渐降低,术后7 d降至正常水平。对照组和治疗组A、B、C的中位生存期分别为29、40、52和35 d,与对照组比较,治疗组A和C的生存期差异无统计学意义(P=0.080),治疗组B生存期显著长于其他组(P=0.040、0.030、0.010)。

结论

成功建立以NSE为肿瘤标志物的兔VX2胰腺癌模型,胰腺癌开腹冷冻消融法的最佳选择为术中冰球直径与肿瘤直径一致。

其他文献
胰腺癌是死亡率极高的消化道恶性肿瘤,近年来发病率逐年升高,严重困扰着国民健康。几十年来,虽然手术技巧和安全性明显提高,但是胰腺癌患者的生存率并没有取得突破性进展。加强胰腺癌诊治领域的热点、难点问题的实验研究,从而使研究成果转化为临床应用,最终使患者受益。本文分别从分子和细胞两个层面,对近年来胰腺癌实验研究的进展做一综述。
目的探讨3D打印技术在髋臼侧严重骨缺损的髋关节翻修术的临床疗效。方法应用3D打印技术于PaproskyⅣ型髋臼骨缺损的复杂髋关节翻修手术11例。采集患者影像学数据并通过工作站重建CAD数据模型,转化并输出数据于3D打印机打印髋臼骨缺损模型模拟手术,同时通过髋关节翻修手术将打印的活性钛填充块修补缺损髋臼,达到髋关节的旋转中心解剖重建和髋关节假体植入。术后随访观察影像学资料和患髋Harris评分。结果
目的观察胰腺癌细胞是否存在过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)/第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)/基质金属蛋白-9(MMP-9)信号通路,以及基因PTEN和MMP-9的变化,探讨罗格列酮对胰腺癌细胞侵袭和转移的机制。方法培养人胰腺导管上皮癌细胞(PANC-1),经40 μmol/L PPARγ配体罗格列酮和10 μmol/L抑制剂GW9662处理24 h后,用细胞
目的观察肝脏自然杀伤(NK)细胞对梗阻性黄疸小鼠模型肝纤维化的影响。方法将小鼠随机分为A组:手术+聚肌胞苷酸(Poly I∶C)组;B组:手术组+磷酸盐缓冲液(PBS)组;C组:假手术+Poly I∶C组;D组:假手术+PBS组,每组20只。手术组行胆总管双重结扎术构建梗阻性黄疸模型,假手术组仅游离胆总管。A组、C组每48 h腹腔注射1次Poly I∶C,B组、D组注射等量PBS,于第14天处死小
目的观察兔颅内血流相关性动脉瘤形成过程中Toll样受体4(TLR4)及血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的表达及影响。方法新西兰大白兔40只,分为正常组5只、假手术组5只、手术组每组各10只(术后1、4、8周)。采用双侧颈总动脉结扎法造模,假手术组仅暴露双侧颈总动脉。所有动物行颅内多普勒(TCD)及磁共振成像(MRI)检查作流体力学分析,处死行病理染色观察血管形态、血管内膜及中弹力层变化,免疫
目的探讨p16及死亡相关蛋白激酶(DAPK)启动子在非浸润性膀胱癌患者血清中的甲基化及意义。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测非浸润性膀胱癌患者(实验组,25例)及健康志愿者(对照组,25例)的血清游离DNA中p16及DAPK基因启动子甲基化,分析其临床意义。结果实验组血清中的p16基因启动子甲基化率为52%(13/25),高于对照组的24%(6/25),两者比较差异有统计学意义(χ2
期刊
胰腺癌的发生、发展不仅仅依赖于关键基因的突变,也需要表观遗传修饰的共同作用。表观遗传修饰影响了胰腺癌细胞增殖、侵袭、转移和耐药等多种分子生物学行为。本文结合目前文献,拟对DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA的调控和染色质重塑等表观遗传修饰在胰腺癌发生机制中的研究现状与进展作一综述。
目的观察脑胶质瘤中微小RNA(miRNA,miR)-105的表达,探讨其对肿瘤细胞增殖、迁移等生物学行为的影响。方法收集不同病理级别的标本,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测脑胶质瘤及癌旁组织中miR-105的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖。Transwell实验检测细胞迁移能力。结果与癌旁组织比较,miR-105在脑胶质瘤和癌旁组织中的表达量分别为6.
目的探讨去势抵抗性前列腺癌患者血清蛋白的异常表达并构建其诊断模型。方法利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术联合弱阳离子磁珠技术对48例前列腺癌患者(含去势敏感组、去势抵抗组)及21例正常对照组的血清多肽组份进行比较分析。结果应用化学计量学方法共筛选出28个具有明显差异的多肽组份,以此构建前列腺癌患者临床干预后的多肽指纹图谱,其中最小二乘-支持向量机模型的预报准确率最