【摘 要】
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背景:Toll样受体及其信号通路在自身免疫性疾病、超敏反应、炎症反应、细胞凋亡及移植排斥反应中发挥重要的作用,其在过敏性紫癜患儿免疫发病机制中的地位尚未完全阐明。目的
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背景:Toll样受体及其信号通路在自身免疫性疾病、超敏反应、炎症反应、细胞凋亡及移植排斥反应中发挥重要的作用,其在过敏性紫癜患儿免疫发病机制中的地位尚未完全阐明。目的:探讨过敏性紫癜患儿外周血单核细胞TLR2的表达及其与免疫应答的相关性。方法:64例过敏性紫癜患儿分为2组,即过敏性紫癜无肾损害组(36例)、过敏性紫癜肾损害组(28例),选择同期入院的30例健康体检儿童设置为对照组,采用流式细胞术检测外周血单核细胞TLR2表达,荧光定量PCR技术检测外周血单核细胞TLR2 mR NA相对表达量,ELISA检测血浆干扰素γ、白细胞介素4水平,ELISA法测定Treg细胞分泌的转化生长因子β、白细胞介素10水平。结果与结论:过敏性紫癜组干扰素γ、干扰素γ/白细胞介素4水平均显著低于对照组(P<0.05),白细胞介素4水平显著高于对照组(P<0.05);过敏性紫癜组TLR2 mR NA和蛋白表达显著高于对照组(P<0.05);过敏性紫癜肾损害组TLR2 mR NA和蛋白表达显著高于过敏性紫癜无肾损害组(P<0.05);过敏性紫癜组患者白细胞介素10和转化生长因子β表达显著高于对照组(P<0.05)。结果表明过敏性紫癜患儿外周单核细胞TLR2mR NA及蛋白表达增高,且患儿存在免疫表达失衡现象,TLR2参与过敏性紫癜免疫发病机制,转化生长因子β表达量能够评估Treg的免疫应答,可作为过敏性紫癜患儿诊断、治疗及预后参考依据。
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