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目的探讨谷氨酸受体离子化NMDA1受体基因(GRIN1)hcv1840191位点多态性与双相障碍疾病(BD)的相关性。方法收集215例BD患者和200例体检健康者静脉血标本,用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术进行单核苷酸多态性(SNP)分析。结果对照组和病例组GRIN1基因hcv1840191位点的等位基因频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡定律(P〉0.05);且其基因型频率和等位基因频率在BD组和对照组间差异均有统计学意义(P〈0.05);AG和GG基因型携带者患BD的可能性分别