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[目的]研究Na^＋／H^＋逆向转运蛋白AtNHXl基因对杨树的转化。[方法]以杨树南林895杨的叶片作为外植体，采用根癌农杆菌介导法，构建cre／lox植物表达载体，并对3株转基因植株进行PCR分子检测。[结果]结果表明，较适合的转化条件为：外植体在分化培养基上经过2d预培养后于0D600nm值为0．3～0．4的菌液中浸泡7min，卡那抗性绿苗率可达43．9％；PCR分子检测表明，目的基因已经整合到杨树基因组中。[结论]该系统可以应用于杨树的基因工程研究。