【摘 要】
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目的为乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）定量检测提供一种快速、简便、准确的新手段。方法采用直接煮沸法和浓缩碱裂解法（试剂盒法）提取血清样本核酸模板。收集乙型肝炎病毒表面抗原（HBs
【机 构】
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辽宁省大连市第六人民医院中心实验室
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目的为乙型肝炎病毒核酸（HBV DNA）定量检测提供一种快速、简便、准确的新手段。方法采用直接煮沸法和浓缩碱裂解法（试剂盒法）提取血清样本核酸模板。收集乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性患者血清70份,求出标本的均值、标准差,两种标本处理方法所得测定结果的比较采用配对t检验。结果直接煮沸法与试剂盒法检测HBV DNA结果比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用直接煮沸法从血清中提取HBV DNA无需反复开盖操作,避免了交叉污染。该提取方法所获得的核酸能很好地满足荧光定量检测技术对模板的要求,既
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