【摘 要】
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目的:研究健康人口服奥硝唑片的药代动力学特征。方法:12名健康志愿者单剂量口服奥硝唑片1g,分别在服药后0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、48、72h时取静脉血3mL
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目的:研究健康人口服奥硝唑片的药代动力学特征。方法:12名健康志愿者单剂量口服奥硝唑片1g,分别在服药后0、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、48、72h时取静脉血3mL,分离血浆,采用HPLC测定奥硝唑的血药浓度,以3p97程序软件计算药代动力学参数。结果:药动学参数表明,奥硝唑人体内过程符合一室模型,Cmax,T1/2(Ke),Tpeak,AUC0-∞分别为(20.55±3.02)mg/L,(15.61±1.87)h,(0.76±1.18)h,(474.07±63.21)mg·h/L。结论:奥硝唑口服吸收快,消除半衰期长。
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