根据诱导糖尿病视网膜病变（DR）的实验方法不同以及观察到的视网膜病变特点不同，DR动物模型可分为药物或食物诱发性模型、氧诱导视网膜病变（OIR）模型、自发遗传性模型和基因模型。诱发性模型是目前最常用于DR研究的动物模型，具有耗时短、成本低、方法简便、重复性较好和短期内可批量造模等优点；但其使用的药物对实验动物的全身各器官均有一定的毒副作用，动物死亡风险较大。OIR模型的表型重复性高、稳定性高且成本相对较低，但由于OIR小鼠缺乏全身性高血糖的代谢改变，此模型无法准确反映高血糖状态下由于代谢情况对视网膜病变的影响。自发遗传性模型病理改变较为稳定，但由于价格昂贵，且同系繁殖和单基因遗传会使其糖尿病的遗传同质性与人类有差异，限制了该模型的广泛应用。基因模型的优点是病因明确，但对技术、实验操作和实验仪器要求高，成本高不适合大批量造模，因此在应用中受限。研究者应从特定的研究目的、观察指标、实验条件和经费等多方面综合考量，结合DR模型的特点和局限性，从而选择最佳的动物模型。此外，仍需开发能够更精确模拟DR的动物模型，以扩展对DR机制的探索，为研发可行的预防和治疗方法提供更加有效的工具。