论文部分内容阅读
为了研究鲤鱼肥胖基因的结构特点和体外表达产物的生物学活性，利用RT—PCR技术从鲤鱼肠系膜脂肪组织中扩增出鲤鱼肥胖基因的cDNA编码序列，分析表明该cDNA序列由438个核苷酸组成，编码146个氨基酸组成的多肽，鲤鱼肥胖基因与人、猪、鼠的相比，核苷酸同源性分别为：84％、86％、95％；氨基酸的同源性分别为84％、82％、96％。构建了原核表达载体pET-28a-li，利用IPTG在大肠杆菌中进行了诱导表达，并对表达产物进行了初步纯化和生物活性检测，结果表明，鲤鱼肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表