【摘 要】
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目的 研究喙尾琵琶甲乙醇提取物(BRFAE)对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠的保护作用,初步探索沉默信息调节因子1/肿瘤相关蛋白53(SIRT1/p53)信号通路在此过程中的作用.方法 将40只无特定病原体级雌性KM小鼠随机分为对照组、模型组和BRFAE低剂量和高剂量组.模型组和BRFAE低、高剂量组予腹腔注射环磷酰胺160 mg/kg,对照组则注射等体积的生理盐水,次日对照组和模型组予生理盐水灌胃,BRFAE低、高剂量组分别予BRFAE 100、200 mg/kg灌胃,连续14 d.干预结束后采集小鼠血液检
【机 构】
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671000 大理,大理大学公共卫生学院;农学与生物科学学院
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目的 研究喙尾琵琶甲乙醇提取物(BRFAE)对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠的保护作用,初步探索沉默信息调节因子1/肿瘤相关蛋白53(SIRT1/p53)信号通路在此过程中的作用.方法 将40只无特定病原体级雌性KM小鼠随机分为对照组、模型组和BRFAE低剂量和高剂量组.模型组和BRFAE低、高剂量组予腹腔注射环磷酰胺160 mg/kg,对照组则注射等体积的生理盐水,次日对照组和模型组予生理盐水灌胃,BRFAE低、高剂量组分别予BRFAE 100、200 mg/kg灌胃,连续14 d.干预结束后采集小鼠血液检测小鼠血浆丙二醛、一氧化氮和超氧化物歧化酶(SOD)水平,摘取卵巢称重并制作HE切片进行卵泡计数,同时检测卵巢组织中SIRT1和p53 mRNA及蛋白表达.结果 低、高剂量的BRFAE均能改善环磷酰胺导致的卵巢增重和卵巢指数降低(P均<0.01),增加原始、初级卵泡和各级卵泡总数并减少闭锁卵泡的数量(P均<0.05),其卵巢体积增大、黄体纤维化和血管减少,一氧化氮和丙二醛的水平降低,SOD活力升高(P均<0.01),且高剂量BRFAE各项指标改善效果比低剂量BRFAE更为明显(P均<0.05).免疫组织化学染色显示,与对照组相比,模型组SIRT1蛋白表达减弱(P<0.01),而p53蛋白表达增强(P<0.01),经BRFAE治疗后SIRT1蛋白表达增强(P<0.01),而p53蛋白表达减弱(P<0.01).SIRT1和p53的qPCR检测结果与免疫组织化学染色结果基本一致.结论 BRFAE能够通过抗氧化作用抑制环磷酰胺所致的小鼠卵巢早衰,SIRT1/p53信号通路可能参与了其抗卵巢早衰作用.
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目的 探讨个性化运动康复护理对慢性心力衰竭患者心功能及运动耐力的影响.方法 选取2019年5月至2020年12月在本院确诊的100例慢性心力衰竭患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,各50例.对照组患者采用常规治疗护理手段,观察组在对照组的基础上增加运动康复护理,观察两组患者在实施护理计划前后的心功能及运动耐力的变化.结果 在进行运动康复护理后,观察组的血浆NT-proBNP及血清cTn-Ⅰ水平低于对照组(P<0.05),观察组的6min步行试验和MLHFQ评分明显高于对照组,观察组的Barth
目的 探讨前瞻性护理对慢性尿毒症血液透析患者心脑血管并发症的预防效果及对生活质量的影响.方法 选取我院2020年3月至2021年3月收治的慢性尿毒症患者68例,全部患者接受院内血液透析治疗及护理,以随机数字表法分两组,参照组给予常规护理,观察组给予前瞻性护理,随访时间为3个月,比较两组患者心脑血管并发症的发生情况及生活质量的改善情况.结果 观察组心脑血管并发症发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组生活质量各项指标水平优于护理前,且优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).护
目的 探讨集束化护理干预在主动脉夹层患者术后护理中的应用效果.方法 将我院2019年4月至2021年4月接收的110例主动脉夹层手术患者根据随机数字表法分为对照组(给予常规护理干预)与干预组(给予集束化护理干预),各55例,观察两组患者术后谵妄发生率、谵妄持续时间及康复情况.结果 干预组术后谵妄发生率为7.27%,显著低于对照组的27.27%,干预组的谵妄持续时间为(1.58±0.23)d,显著短于对照组的(2.82±0.66)d,差异有统计学意义(P<0.05);干预组术后身体约束时间、机械通气时间、I
自噬作为真核生物中存在的一种基本的细胞降解机制,在维持细胞内环境稳定方面发挥着至关重要的作用.从调节细胞内的基本代谢功能到各种疾病,自噬已成为控制人体内环境稳定的中心调节点.近年来研究者发现自噬异常也出现在精神疾病中,提示自噬可能是某些精神疾病病理生理过程的一部分.该文就自噬及其与一些常见精神疾病例如抑郁症、精神分裂症及自闭谱系障碍等关系的相关研究进展进行介绍.
糖尿病肾病(DN)是糖尿病重要的微血管并发症.近年多项研究表明,肾小管上皮细胞(TEC)的上皮细胞-间充质转化(EMT)在DN的发病机制中起重要作用,但EMT在肾纤维化中的作用以及该作用是否存在于人类体内仍是正在讨论的问题,该文就TEC的EMT参与DN的分子机制以及目前对EMT参与DN肾纤维化的研究进展进行综述.
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