【摘 要】
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目的探讨Rab23在胶质瘤U251细胞系中的表达及其对细胞增殖的影响。方法培养胶质瘤U251细胞系,将细胞分为3组:空白对照组、Rab23转染组和小分子干扰RNA片段(siRNA)干扰组。Rab
【机 构】
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牡丹江医学院组胚教研室; 牡丹江医学院干细胞研究所; 牡丹江医学院生化教研室;
【基金项目】
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牡丹江市科学技术计划基金资助项目(Z2018s043)
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目的探讨Rab23在胶质瘤U251细胞系中的表达及其对细胞增殖的影响。方法培养胶质瘤U251细胞系,将细胞分为3组:空白对照组、Rab23转染组和小分子干扰RNA片段(siRNA)干扰组。Rab23转染组脂质体转染Rab23质粒过表达Rab23,siRNA干扰组转染siRNA干扰Rab23的表达。用免疫印迹法测定Rab23蛋白表达水平,实时荧光定量PCR法测定Rab23基因表达水平,噻唑蓝比色法测定干预后U251细胞的增殖水平。结果空白对照组、Rab23转染组和siRNA干扰组的Rab23蛋白表达水平(灰度值)分别为0. 82±0. 12,1. 05±0. 23和0. 72±0. 13,Rab23转染组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 01); siRNA干扰组与Rab23转染组比较,差异有统计学意义(P <0. 01);在接种第3天,空白对照组、Rab23转染组和siRNA干扰组的细胞增殖水平(OD值)分别为0. 75±0. 13,0. 64±0. 05和1. 36±0. 18,Rab23转染组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 01); siRNA干扰组与Rab23转染组比较,差异有统计学意义(P <0. 01)。Rab23基因结果的趋势与蛋白一致。结论 Rab23在胶质瘤U251细胞中有表达并且该表达对细胞增殖有抑制作用。
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