【摘 要】
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目的:评价加味逍遥胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用多中心随机双盲安慰剂对照的研究方法。共入组127例轻中度抑郁症患者,中药组(加味逍遥胶囊+舍曲林安慰剂)6
【机 构】
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中国中医科学院望京医院; 中国中医科学院; 中国中医科学院广安门医院; 首都医科大学安定医院; 北京中医药大学东方医院;
【基金项目】
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中国中医科学院自主选题项目(No.ZZ040808)~~
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目的:评价加味逍遥胶囊治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用多中心随机双盲安慰剂对照的研究方法。共入组127例轻中度抑郁症患者,中药组(加味逍遥胶囊+舍曲林安慰剂)65例,西药组(舍曲林+加味逍遥胶囊安慰剂)62例,疗程8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和中医证候量表评分作为疗效评价指标,副反应量表评定不良反应。结果:基于汉密尔顿抑郁量表评估,两组临床疗效比较无显著性差异;两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P<0.05),两组间比较无显著性差异;两组中医证候总分差值组间比较无显著性差异;中药组不良反应发生率低于西药组(P<0.05)。结论:加味逍遥胶囊治疗轻中度抑郁症与舍曲林相当,不良反应明显少于舍曲林。
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