【摘 要】
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目的探讨不同浓度的内毒素/脂多糖(LPS)对人巨噬细胞系U937生物学性状和生长因子分泌能力的影响. 方法分别以0.0、0.1、1.0、10.0、50.0、100.0 μg/ml的LPS刺激体外培养的 U937,作用24 h后运用四氮噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活力,应用流式细胞仪测定细胞凋亡率,并用酶联免疫吸附测定法检测细胞培养上清中转化生长因子β1(TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军烧伤研究所、创伤烧伤复合伤国家重点实验室,重庆400038,第三军医大学西南医院全军烧伤研究所、创伤烧伤复合伤国家重点实验室,重庆400038,第三军医大学西南医院全军烧伤研究
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目的探讨不同浓度的内毒素/脂多糖(LPS)对人巨噬细胞系U937生物学性状和生长因子分泌能力的影响. 方法分别以0.0、0.1、1.0、10.0、50.0、100.0 μg/ml的LPS刺激体外培养的 U937,作用24 h后运用四氮噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活力,应用流式细胞仪测定细胞凋亡率,并用酶联免疫吸附测定法检测细胞培养上清中转化生长因子β1(TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化. 结果与LPS为0.0 μg/ml时比较,当其浓度为0.1～100.0 μg/ml时可刺激U937细胞凋亡、促进其分泌TGF-β1(P<0.05～0.01),其中低浓度(0.1～10.0 μg/ml)的LPS可促进U937增殖(P<0.05～0.01),但对VEGF的分泌无明显影响(P>0.05);高浓度(50.0、100.0 μg/ml)的LPS对U937的增殖无促进作用(P>0.05),但能提高VEGF的分泌能力(P<0.01). 结论LPS可激活U937并促使其分泌TGF-β1,刺激浓度以0.1～10.0 μg/ml为宜;LPS仅在较高浓度时能促进U937细胞分泌VEGF.
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