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目的探讨人参皂苷Rg1对异氟醚诱导caspase-3活化的影响及其机制。方法通过培养人神经胶质瘤细胞(H4 nave cell)和稳定转染APP基因的细胞(H4-APP cell),给予25μmol/L人参皂苷Rg1预处理12h或者24h后接受异氟醚麻醉。采用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡效应蛋白caspase-3活化程度,利用化学发光法检测5’-三磷酸腺苷(adenosine-5’-triphosphate,ATP)水平的变化,流式细胞仪观察线粒体通透性转运孔(mitochondrial permeabi