【摘 要】
:
目的 探讨维生素K环氧化物还原酶亚单位1基因(vitamin K epoxide reductase complex 1,VKORC1)-1639G/A多态性与新疆地区维吾尔族、汉族心房颤动(简称房颤)的相关性.方法 收
【机 构】
:
新疆医科大学第一附属医院心脏起搏电生理科,乌鲁木齐,830011
论文部分内容阅读
目的 探讨维生素K环氧化物还原酶亚单位1基因(vitamin K epoxide reductase complex 1,VKORC1)-1639G/A多态性与新疆地区维吾尔族、汉族心房颤动(简称房颤)的相关性.方法 收集维吾尔族房颤患者100例,汉族102例,无房颤者维吾尔族103例,汉族111例,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性方法检测VKORC1基因-1639G/A多态性.结果 维吾尔族病例组和对照组VKORC1基因-1639G/A位点基因型分布及等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05),多因素Logistic回归分析显示VKORC1基因-1639G/A是维吾尔族房颤的独立危险因素之一(OR=2.085,95%CI:1.067~4.072,P=0.031);汉族病例组和对照组VKORC1基因-1639G/A位点基因型分布及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05),多因素Logistic回归分析显示差异无统计学意义(P>0.05);维吾尔族病例组与汉族病例组VKORC1基因-1639G/A位点基因型分布及等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在新疆地区维吾尔族人群中,VKORC1基因-1639G/A多态性与房颤存在相关性,在汉族人群中,VKORC1基因-1639G/A多态性与房颤无相关性,维吾尔族与汉族房颤患者之间VKORC1基因-1639G/A多态性存在民族差异.
其他文献
目的 探讨HLA-DPA1和-DPB1基因多态性与南方汉族人群青光眼睫状体炎综合征(Posner-Schlossman syndrome,PSS)的相关性.方法 实验组为确诊为PSS的南方汉族患者100例,对照组为
例1 女,31岁.婚后生育一无脑儿女婴,不能进食,3天后夭折.夫妻表型正常,非近亲结婚,无致畸因素接触史.rn细胞遗传学检查:取夫妇外周血淋巴细胞培养制备染色体,常规G显带,镜下
8月11日上午10时,由中华医学会、国家心血管病中心主办的中国心脏大会2017暨第二届中国血管大会在北京召开.国家心血管病中心副主任顾东风教授担任大会主持人,中华医学会副秘
近期我们发现一个假冒《中华肿瘤杂志》的网站( http://www.zhzlzz.com/),冒用《中华肿瘤杂志》的名义征稿,获取不正当利益,已有多位作者上当受骗。为此,本刊严正声明:中华医学会杂志社的
围绕以"三医"联动推进医改的实践路径,分析了三明医改进行管理体制革新和机制创新的内在动力,重点研究了三明医改管理体制顶层设计和"三医"联动运行机制的协同作用。以三明医改取得开创性局面的主要原因和尚面临的挑战为切入点,讨论了三明医改模式的可复制性和可持续性中的问题。
脑心通胶囊:被广泛认可的心脑血管类药物rn脑心通胶囊属自主研发专利配方和专利工艺,专利号:ZL01128760.8;外观设计专利证书号ZL200530090038.4;脑心通胶囊已纳入2017版《全
我们在2001年1月至2003年12月曾完成腹腔镜下保守性手术加双侧输卵管壶腹部结扎预防子宫内膜异位症术后复发40例,取得较好的临床效果.但随访结果显示,该方法术后输卵管积水并发症较多。
目的 分析精神分裂症(schizophrenia,SZ)的脑表面积损伤情况及其与儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechnol-O-methyltransferase,COMT)基因的相关性,并探索家族性精神分裂症(famil
7月25日,由中日医院消化道肿瘤多学科诊治(MDT)团队组织的“中美肿瘤治疗未来论坛”在中日医院国际医疗部门诊远程会议中心成功举办.此次论坛邀请了美国纪念斯隆-凯特琳癌症