【摘 要】
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采用16S rDNA序列分析对菌株LZX301进行了初步鉴定,在150 r/m摇瓶好氧培养,探讨了碳源及盐度对菌株好氧反硝化特性的影响.结果表明,该菌株16S rDNA序列与Pseudomonas stutzer
【机 构】
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华南师范大学生命科学学院; 广东水产健康安全养殖重点实验室; 广东普通高校生态与环境科学重点实验室; 清远市水产研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31472302,31172432);广东省海洋渔业科技与产业发展专项(A201401B01);广东省海洋渔业科技推广专项(A201001H02)
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采用16S rDNA序列分析对菌株LZX301进行了初步鉴定,在150 r/m摇瓶好氧培养,探讨了碳源及盐度对菌株好氧反硝化特性的影响.结果表明,该菌株16S rDNA序列与Pseudomonas stutzeri ATTC 17594(AY905607.1)等3株施氏假单胞菌序列相似度为99%,系统发育树分析显示菌株LZX301与P.stutzeri的关系比同属的P.aeruginosa和P.putida更近,因此初步确定菌株LZX301为P.stutzeri.培养液初始含7 mg/L亚硝酸盐和28 mg/L硝酸盐、C/N比为10∶1条件下,以葡萄糖、乙酸钠和蔗糖为碳源时无机氮去除率分别为79.1%、67.9%和38.8%,氨氮积累量分别为1.978、1.224、0.727 mg/L.以葡萄糖为唯一碳源时,在5‰、15‰、25‰等3个盐度下无机氮总去除率分别为73.2%、85.8%和78.7%,其中硝酸盐去除率分别为89.8%、86.1%和76.5%,亚硝酸盐去除率分别为36.2%、94.7%和96.4%,氨氮质量浓度分别为2.117、0.691、0.595 mg/L.研究结果表明菌株LZX301在盐度5‰~25‰范围内具有较强的好氧反硝化能力,以葡萄糖为碳源脱氮效果最好,对该菌株的应用具有指导意义.
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