【摘 要】
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目的验证木酮糖激酶(xylulokinase homolog, XYLB)基因rs17118多态性与中国汉族人群缺血性卒中发病风险的关联性。方法采用病例对照研究设计，病例组为首发缺血性卒中患者，对照组为医院体检者，采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs17118 C/A多态性的基因型分布。结果共纳入475例缺血性卒中患者和483例对照者。病例组高血压(67.9%对22.2%；χ2＝2
【机 构】
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450001 郑州大学公共卫生学院;518055 深圳市疾病预防控制中心,518055 深圳市疾病预防控制中心,518055 深圳市疾病预防控制中心,518055 深圳市疾病预防控制中心,450001
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目的验证木酮糖激酶(xylulokinase homolog, XYLB)基因rs17118多态性与中国汉族人群缺血性卒中发病风险的关联性。
方法采用病例对照研究设计，病例组为首发缺血性卒中患者，对照组为医院体检者，采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs17118 C/A多态性的基因型分布。
结果共纳入475例缺血性卒中患者和483例对照者。病例组高血压(67.9%对22.2%；χ2＝292.982，P<0.001)、糖尿病(24.2%对7.3%；χ2＝25.864，P<0.001)的患者比例以及三酰甘油[(1.649±1.126)mmol/L对(1.157±1.480)mmol/L)；t＝3.592，P<0.001]和低密度脂蛋白胆固醇[(3.499±1.163)mmol/L对(3.105±0.627)mmol/L；t＝－6.227，P<0.001]水平显著高于对照组，但总胆固醇水平显著低于对照组[(5.144±1.296)mmol/L对(5.491±1.335)mmol/L；t＝4.650，P<0.001]。病例组AA基因型(11.4%对7.5%；χ2＝6.136，P＝0.016)以及A等位基因(32.3%对26.4%；χ2＝8.093，P＝0.005)频率均显著高于对照组。多变量logistic回归分析显示，在校正传统危险因素后，AA基因型携带者的缺血性卒中患病风险是CC基因型携带者的1.971倍(优势比1.971，95%可信区间1.040～3.736；P＝0.038)。
结论XYLB基因rs187118C/A多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病风险有关。
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