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应用RT-PCR技术从人B淋巴瘤细胞系Raji中克隆到B7-1(CD80)cDNA,并经测序证实,将其插入至真核表达载体pLXSN中,用脂质体转染小鼠黑色素瘤细胞B16,G418筛选,并经流式细胞仪检测,得到了细胞表面表达B7-1的重组克隆。PCR从其基因组DNA中扩增到B7-1基因,提示B7-1 cDNA已整合至宿主细胞的基因组DNA中,本文为研究B7-1在肿瘤免疫中所起的作用奠定了基础。