【摘 要】
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目的:构建腺病毒介导的 DPP6过表达载体并验证其在大鼠心肌细胞内的表达。方法:应用 PCR 技术扩增目的基因 DPP6,经酶切、连接等反应将目的基因插入穿梭载体 pShuttle-CMV 中,进
【机 构】
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河北医科大学药理学教研室,河北医科大学临床医学系,河北科技大学校医院
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目的:构建腺病毒介导的 DPP6过表达载体并验证其在大鼠心肌细胞内的表达。方法:应用 PCR 技术扩增目的基因 DPP6,经酶切、连接等反应将目的基因插入穿梭载体 pShuttle-CMV 中,进而转化至含有 AdEasy 质粒的大肠杆菌中,进行重组;所产生的腺病毒载体转染在 HEK-293细胞中,进行腺病毒的包装、分泌和扩增,所得病毒感染大鼠心肌细胞,进行荧光及实时定量 PCR(qPCR)鉴定。结果:DPP6过表达腺病毒载体构建成功,经 HEK293细胞包装、扩增后,所得病毒可成功感染初生大鼠心肌细胞,
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