【摘 要】
：
根据GenBank中已发表的猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）和猪圆环病毒2型（porcine circovirus type 2,PCV2）基因序列,对各病毒基因区
【机 构】
：
山西省农业科学院畜牧兽医研究所,运城市盐湖区畜牧局
【基金项目】
：
山西省科技厅攻关项目（20110311034-3）
论文部分内容阅读
根据GenBank中已发表的猪细小病毒（porcine parvovirus,PPV）、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）和猪圆环病毒2型（porcine circovirus type 2,PCV2）基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV的VP2、PRV的gD、和PCV2的ORF2基因为各病毒的诊断靶序列,设计特异性引物,在建立各病毒单项PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了3种病毒的多重PCR技术,可同时扩增PPV 313 bp、PRV 217 bp
其他文献
发现前妻涉嫌犯罪，竟被关进精神病院，为争得失去的自由，雨夜撬窗，跳楼逃亡，演绎了电影《追捕》中的当代“杜丘”。
试验旨在建立牛奶中6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素残留的超高效液相-串联质谱检测方法.牛奶样品经乙腈提取,免疫亲和柱净化,C18色谱柱分离,以0.02％(V/V)乙酸-水/甲醇为流动相,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,多反应监测模式,外标法进行定量.牛奶中6种玉米赤霉烯酮类霉菌毒素的检测限可达到1.0μg/L,且在2.5～100.0μg/L的浓度范围内,线性关系良好.该方法专属性强、灵敏度高、分离度好
本研究将鸡传染性法氏囊病病毒超强毒（very virulent infectious bursal disease virus,vvIBDV）JM-1/10株VP2基因克隆至pcDNA-3.1（＋）启动子CMV之后,随后将CMV-VP2基因序列一同克隆
多年来,《歌海》首次发表了许多具有全国性影响的作品:《爱我中华》、《大地飞歌》、《三月三九月九》、《老王》等。自2002年举办《歌海》“风采”杯全国词曲作品比赛至今,
利奥波德上尉从未跟人提起过他的那次婚变，所以当他突然问道：“我跟你说过我的妻子吗，费莱彻?”费莱彻中尉就颇感惊奇。
本研究根据鸭疫里默氏菌铁依赖抑制子(RaDtxR)基因序列特征设计特异性引物,利用PCR方法从已鉴定为2型鸭疫里默氏菌RA-FJ株的基因组DNA中扩增目的基因片段,胶回收PCR扩增片段,
<正> 花椒普遍采用种子进行苗木繁殖。花椒育苗,要选用适应当地的优良品种和优质种子,采用正确育苗方法培育壮苗,为丰产打好基础。一、花椒品种:花椒品种多。在我省山区有野