目的研究培美曲塞对非小细胞肺癌（NSCLC） PC9/G2细胞厄洛替尼耐药间质表皮转化因子（c-Met）信号通道的抑制作用。方法选用厄洛替尼耐药的NSCLC PC9/G2细胞株,用噻唑蓝（MTT）比色法确定后续需要的培美曲塞浓度和培美曲塞对PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的逆转作用。将PC9/G2细胞株分为4组:厄洛替尼组(1. 0μmol·L^-1厄洛替尼溶液200μL)、培美曲塞组(0. 45μmol·L^-1培美曲塞溶液200μL)、联合组(0. 45μmol·L^-1培美曲塞溶液100μL预处理30 min+0. 45μmol·L^-1培美曲塞溶液100μL+1. 0μmol·L^-1厄洛替尼溶液200μL)和对照组（加入完全改良杜氏伊格尔培养基培养液200μL）,各组均处理48 h。用流式细胞仪检测各组PC9/G2细胞凋亡率,用免疫印迹法检测各组PC9/G2细胞c-Met、磷酸化c-Met（p-Met）相对表达量。结果培美曲塞后续实验浓度为0. 45μmol·L^-1,预处理给药方式对PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的逆转倍数为17. 19倍。对照组、厄洛替尼组、培美曲塞组、联合组的PC9/G2细胞凋亡率分别为（2. 47±0. 14）%,（5. 63±0. 61）%,（9. 59±1. 06）%和（66. 28±6. 72）%,厄洛替尼组、培美曲塞组和联合组与对照组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 05）;这4组的c-Met相对表达量分别为（15. 30±2. 10）×10^-2,（15. 10±1. 90）×10^-2,（3. 10±0. 30）×10^-2和（2. 80±0. 40）×10^-2;这4组的p-Met相对表达量分别为（21. 10±2. 70）×10^-2,（20. 80±2. 50）×10^-2,（2. 60±0. 40）×10^-2和（2. 20±0. 30）×10^-2,培美曲塞组和联合组与对照组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论培美曲塞能有效抑制NSCLC PC9/G2细胞增殖,逆转PC9/G2细胞对厄洛替尼的耐药性并促进凋亡,其作用可能与抑制c-Met信号通道的相关蛋白激活有关。