目的 采用多中心横向联合评价方法对国产某品牌谷胱甘肽还原酶（GR）试剂盒的检测性能进行评价。方法 在全国范围内选择9家三级甲等综合性医院实验室,按照统一的方案对国产某品牌GR检测试剂盒的重复性、室内精密度、偏移评估、批间差、线性范围和最大稀释倍数进行评价,并进行试剂间比较和仪器间比较。结果 9家实验室的重复性精密度和实验室内精密度均满足要求[分别小于室间质量评价（EQA）标准的1/4（5%）和1/3（6.67%）]。除1家实验室低浓度样品和另1家实验室中浓度样品批间差＞8%（厂家声明）外,其余7家实验室所有样品检测结果批间差均符合要求。在厂家声明的线性范围内,9家实验室验证结果均为线性,最大稀释倍数（5倍）验证回收率为92.6%～106.3%。使用40份血清样品与进口试剂进行偏移评估,相关系数（r）为0.997～1.000,偏移均小于EQA标准的1/2（10%）。国产试剂组和进口试剂组组内9家实验室之间的检测结果均具有显著相关性（P＜0.01）;国产试剂组和进口试剂组检测结果一致性良好（r=1.000,P＜0.01）,配对t检验结果显示差异无统计学意义。国产试剂组和进口试剂组组内平均变异系数（CV）分别为6.48%、6.68%。A、B、C仪器组检测结果两两配对t检验结果显示,国产试剂B仪器组和C仪器组检测结果差异有统计学意义（P＜0.01）,进口试剂C仪器组与A、B仪器组的检测结果差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论 该品牌GR试剂盒检测性能良好,能满足临床的检测需求。