新型环糊精衍生物对手性药物的立体选择性研究

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目的:用实验证明新型环糊精衍生物单-6—0-苯基氨甲酰基-β—CD(单-6—O-P—β—CD)对普萘洛尔、妥洛特罗以及氯丙那林3种手性药物的手性识别作用要强于β—CD。方法:用-定浓度的单-6-O-P—β—CD和β—CD为手性选择剂,以60mmol·L^-1硼砂(pH9.25)为运行缓冲液,在分离电压为9.0kV,检测波长为214nm的条件下,考察了单6—0-P—β—CD和β—CD对3种手性药物对映体的毛细管电泳分离;并用毛细管区带电泳法分别求解了单-6-O—P-β-CD与β—CD和所研究的手性
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