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本文从糖脂与激素受体等方面观察了米非司酮抗早孕的作用机理,采用Ladisch微量分部、Sephadex G-25柱层析及高效薄层定量分析,发现米非司酮引起蜕膜与绒毛糖酯含量及组分的变化。应用DCC法测定蜕膜组织中雌,孕激素受体。结果表明米非司酮使蜕膜组织中ER上升、PR下降,干扰了ER与PR之间的平衡。以上研究提示米非司酮抗早孕作用是多环节的,蜕膜是其重要的作用部位。