【摘 要】
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目的观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果。方法选取入医院治疗的躯体形式障碍患者60例作为研究对象,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以氟西
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目的观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果。方法选取入医院治疗的躯体形式障碍患者60例作为研究对象,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以氟西汀治疗,观察组予以度洛西汀治疗,治疗前和治疗8周后行症状自评量表（SCL-90）躯体化因子量表、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,采用治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评估用药安全性,并评估临床疗效。结果观察组治疗有效率（90.00%）显著高于对照组（66.67%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观
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