慢性苯暴露损害造血系统，可引起再生障碍性贫血，甚至白血病。外泌体（exosomes）是细胞分泌的纳米级膜泡，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。然而，苯及其代谢产物对外泌体分泌的影响仍不清楚。本研究旨在观察苯的活性代谢产物1,4-苯醌（1,4-benzoquinone，1,4-BQ）能否引起人早幼粒白血病细胞HL-60外泌体分泌量的变化以及外泌体释放在1,4-BQ诱导的细胞凋亡中的作用。应用不同浓度1,4-BQ处理细胞24h，超高速离心法提取细胞培养基中的外泌体，结果发现1,4-BQ能促进外泌体分泌，呈剂量反应关系。进一步应用外泌体抑制剂GW4869抑制外泌体分泌，流式细胞仪检测细胞凋亡率、蛋白质免疫印迹法检测抑凋亡蛋白质 Bcl-2、凋亡通路关键蛋白质cleaved caspase-9 和 cleaved caspase-3的表达，探讨外泌体分泌对1,4-BQ所致细胞凋亡的影响。结果显示：与对照组相比，1,4-BQ 单独处理组的凋亡率、Bcl-2、cleaved caspase-9 和 cleaved caspase-3的表达均显著增高（P＜0.05），而1,4-BQ+GW4869组的凋亡率及凋亡相关蛋白质的表达均显著高于1,4-BQ单独处理组（P＜0.05），表明抑制外泌体分泌可增加1,4-BQ诱导的细胞凋亡。综上表明，1,4-BQ能促进外泌体分泌，并在1,4-BQ诱导的细胞凋亡中起保护作用。本研究为了解苯的毒性效应和毒性机制提供了新的实验证据。