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FDA警告银屑病治疗药物Raptiva的严重副反应
FDA警告银屑病治疗药物Raptiva的严重副反应
来源 :今日药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hongxing35
【摘 要】
:
美国食品药品管理局(FDA)日前发布一条健康忠告,其内容涉及在使用银屑病治疗药物Rapitiva过程中发生的3例已证实、1例疑似的进行性多灶性白质脑病(PML),3名患者已经死亡。这4名患者
【出 处】
:
今日药学
【发表日期】
:
2009年4期
【关键词】
:
治疗药物
RAPTIVA
银屑病
进行性多灶性白质脑病
副反应
FDA
美国食品药品管理局
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美国食品药品管理局(FDA)日前发布一条健康忠告,其内容涉及在使用银屑病治疗药物Rapitiva过程中发生的3例已证实、1例疑似的进行性多灶性白质脑病(PML),3名患者已经死亡。这4名患者均接受Rapitiva(efalizumab)治疗超过3年,同时未联合其他治疗。
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