论文部分内容阅读
猪瘟病毒和蓝耳病病毒均能导致猪繁殖障碍，对养猪生产影响很大。根据猪瘟病毒（CSFV）和猪蓝耳病（PRRS）的基因保守序列设计了2对针对这2种病毒的特异引物，并建立了多重RT—PCR方法，分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定，结果表明能同时扩增得到2条与试验设计相符的167bp（CSFV）主320bp（PRRS）特异性条带，同时具有较好的特异性；敏感性检测结果表明，临床阳性的样品提取的核酸稀释1000倍后仍能检测出CSFV和PRILSV。本方法的建立对于这2种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义