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本研究根据已发表的新城疫病毒核苷酸序列资料，设计了一对大小为２８ｂｐ的融合蛋白基因上，下游引物，以提纯的ＮＤＶ Ｆ４８Ｅ８株，Ｌａｓｏｔａ株和Ｕｌｓｔｅｒ株的基因组ＲＮＡ为模板，在禽反转录酶和Ｆ基因上游引物作用下，合成单链ｃＤＮＡ。再以ｃＤＮＡ为模板，由聚合酶链反应扩增了三毒株的Ｆ基因。
应用反转录聚合酶链反应扩增新城疫病毒融合蛋白基因
【摘 要】
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本研究根据已发表的新城疫病毒核苷酸序列资料，设计了一对大小为２８ｂｐ的融合蛋白基因上，下游引物，以提纯的ＮＤＶ Ｆ４８Ｅ８株，Ｌａｓｏｔａ株和Ｕｌｓｔｅｒ株的基因组ＲＮＡ为模板，在禽反转录酶和Ｆ基因上游引物作用下，合成单链ｃＤＮＡ。再以
【机 构】
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扬州大学农学院畜禽传染病农业部部有重点实验室
【出 处】
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农业生物技术学报
【发表日期】
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1997年1期
【基金项目】
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江苏省教委自然科学基金，江苏省自然科学基金
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